Our services
Services for healthcare providers
We provide you with everything you need to know about our products so that you can properly inform and treat your patients: how they are manufactured and shipped, indications, potential side effects, storage and use, training and documentation, and ongoing support. We answer your questions, find solutions and deliver on what we promise.
Remsima® ist ein Biosimilar TNF-alpha-Hemmer, der in der Rheumatologie und Gastroenterologie eingesetzt wird. Er wurde von Celltrion Healthcare entwickelt und 2015 auf dem Schweizer Markt zugelassen. Es handelt sich um ein Medikament der Abgabekategorie A, das bei Temperaturen zwischen 2 °C und 8 °C zu lagern ist. Remsima wird intravenös verabreicht.
Remsima®– Infliximab i.v. 100 mg
Veblocema® ist ein Anti-TNF-alpha-Antikörper, der in der Gastroenterologie und Rheumatologie eingesetzt wird und in der Schweiz als innovatives Produkt zugelassen ist. Er wurde von Celltrion Healthcare entwickelt, und wurde im Juli 2022 in die Spezialitätenliste aufgenommen. Es handelt sich um ein Medikament der Abgabekategorie A, das bei Temperaturen zwischen 2 °C und 8 °C zu lagern ist. Veblocema ist das einzige subkutane Infliximab.
Veblocema-Infliximab 120 mg
Yuflyma® ist ein Biosimilar anti-TNF alpha welches in der Rheumatologie, Gastroenterologie, Dermatologie und der Ophtalmologie eingesetzt wird.
Das Produkt wurde von Celltrion entwickelt und wurde Ende 2022 in der Schweiz zugelassen. Es handelt sich um ein Medikament der Klasse B und muss zwischen 2 und 8 Grad Celsius gelagert werden. Yuflyma wird subkutan verabreicht und ist als Fertigspritze oder Fertigpen erhältlich.
Yuflyma-adalimumab 40mg/0.4ml und 80mg/0.8ml
Truxima® ist ein monoklonaler Biosimilar-Antikörper gegen das CD20-Antigen. Er wurde von Celltrion Healthcare für den Einsatz in der Hämatologie, Rheumatologie und Onkologie entwickelt und erhielt 2019 in der Schweiz die Marktzulassung. Es handelt sich um ein Medikament der Abgabekategorie A, das bei Temperaturen zwischen 2 °C und 8 °C zu lagern ist. Truxima wird intravenös verabreicht.
Truxima®– Rituximab i.v 100 mg und 500 mg
Herzuma® ist ein monoklonaler biosimilarer, gegen HER 2 gerichteter Antikörper. Er wurde von Celltrion Healthcare für den Einsatz in der Onkologie entwickelt und erhielt 2021 in der Schweiz die Marktzulassung. Es handelt sich um ein Medikament der Abgabekategorie A, das bei Temperaturen zwischen 2 °C und 8 °C zu lagern ist. Herzuma® wird intravenös verabreicht.
Herzuma® – Trastuzumab 150 mg und 440 mg
Vegzelma™ ist ein biosimilarer monoklonaler Antikörper, der auf VEGF-A abzielt. Er wurde von Celltrion Healthcare für den Einsatz in der Onkologie entwickelt und erhielt 2023 die Marktzulassung in der Schweiz. Es handelt sich um ein Medikament der Klasse A, das zwischen 2°C und 8°C gelagert werden muss. Vegzelma™ wird intravenös verabreicht.
Grasustek ist ein Biosimilar Granulozyten-koloniestimulierender Faktor, der in der Onkologie eingesetzt wird. Er wurde von USV Private Limited entwickelt und 2021 auf dem Schweizer Markt zugelassen. Es handelt sich um ein Medikament der Abgabekategorie A, das bei Temperaturen zwischen 2 °C und 8 °C zu lagern ist. Betroffene Patienten können sich Grasustek subkutan selber verabreichen.
Grasustek® – Pegfilgrastim 6 mg
Idefirix® wird für die Desensibilisierungsbehandlung bei Nierentransplantationen eingesetzt. Idefirix wurde von Hansa Biopharma entwickelt und enthält den neuartigen Wirkstoff Imlifidase. Idefirix wird intravenös verabreicht und darf nur im Krankenhaus verwendet werden.