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We provide you with everything you need to know about our products so that you can properly inform and treat your patients: how they are manufactured and shipped, indications, potential side effects, storage and use, training and documentation, and ongoing support. We answer your questions, find solutions and deliver on what we promise.

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Remsima®

Remsima® est un biosimilaire anti-TNF alpha utilisé en rhumatologie et en gastro-entérologie. Développé par Celltrion Healthcare, il a été autorisé à la vente en Suisse en 2015. Il s’agit d’un médicament de classe A qui doit être conservé entre 2°C et 8°C. Remsima® est administré par voie intraveineuse.

Remsima-infliximab IV 100 mg

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Veblocema®

Veblocema® est un anticorps anti-TNF alpha utilisé en gastro-entérologie et en rhumatologie qui a été autorisé en Suisse en tant que produit innovant. Développé par Celltrion Healthcare, il a été ajouté à la liste des spécialités en juillet 2022. Il s’agit d’un médicament de classe A qui doit être conservé entre 2°C et 8°C. Premier du genre, l'infliximab de Veblocema est administré par voie sous-cutanée.

Veblocema-infliximab 120mg

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Yuflyma®

Yuflyma®  est un biosimilaire anti-TNF alpha utilisé en rhumatologie, gastro-entérologie, dermatologie et ophtalmologie. Développé par Celltrion Healthcare, il a été approuvé en Suisse en 2022. Il s’agit d’un médicament de classe B qui doit être conservé entre 2°C et 8°C. Yuflyma est administré par voie sous-cutanée et est disponible sous forme de stylo prérempli ou seringue préremplie avec protège-aiguille.

Yuflyma-adalimumab 40mg/0.4ml et 80mg/0.8ml

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Truxima®

Truxima® est un anticorps monoclonal biosimilaire conçu pour cibler l’antigène CD20. Il a été développé par Celltrion Healthcare pour une utilisation en hématologie, en rhumatologie et en oncologie. Il a reçu une autorisation de mise sur le marché en Suisse en 2019. Il s’agit d’un médicament de classe A qui doit être conservé entre 2°C et 8°C. Truxima® est administré par voie intraveineuse.

Truxima-rituximab IV 100 mg et 500 mg

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Herzuma®

 

Herzuma® est un anticorps monoclonal biosimilaire conçu pour cibler HER2. Il a été développé par Celltrion Healthcare pour une utilisation en oncologie et a reçu une autorisation de mise sur le marché en Suisse en 2021. Il s’agit d’un médicament de classe A qui doit être conservé entre 2°C et 8°C. Herzuma® est administré par voie intraveineuse.

Herzuma-trastuzumab 150 mg et 440 mg

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Vegzelma

 

Vegzelma™ est un anticorps monoclonal biosimilaire conçu pour cibler le VEGF-A. Il a été développé par Celltrion Healthcare pour une utilisation en oncologie et a reçu une autorisation de mise sur le marché en Suisse en 2023. C'est un médicament de classe A qui doit être conservé entre 2°C et 8°C. Vegzelma™ est administré par voie intraveineuse.

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Grasustek®

 

Grasustek® est un facteur de stimulation des colonies de granulocytes biosimilaire utilisé en oncologie. Développé par USV Private Limited, il a été autorisé à la vente en Suisse en 2021. Il s’agit d’un médicament de classe A qui doit être conservé entre 2°C et 8°C. Grasustek® peut être auto-administré par voie sous-cutanée.

Grasustek-pegfilgrastim 6 mg

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Siklos

Siklos®

 

Siklos® est indiqué pour la drépanocytose. Développé par la société française Addmedica, Siklos® contient la substance active hydroxycarbamide. Siklos® est administré par voie orale.

Siklos-hydroxycarbamide 100mg ou 1000mg

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Idefirix

Idefirix®

 

Idefirix® est indiqué pour le traitement de désensibilisation en cas de transplantation rénale. Développé par la société suédoise Hansa Biopharma, Idefirix contient une nouvelle substance active, l'imlifidase. Idefirix est administré par voie intraveineuse et est réservé à l'usage hospitalier.

 
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Foire aux questions sur les biosimilaires

Quelle est la différence entre un biosimilaire et un produit original ?

Un produit biologique original est un produit complexe généré par des processus biotechnologiques dans des cellules vivantes. Un biosimilaire s’apparente au produit biologique original, mais il n’est commercialisé que lorsque le produit de référence n’est plus protégé par un brevet. Un biosimilaire est « similaire» à l’original en termes d’efficacité, de sécurité et de qualité, ainsi que d’un point de vue clinique; de très légères variations peuvent toutefois apparaître, car les biosimilaires sont fabriqués à partir de systèmes vivants (cellules).

Quelle est l’efficacité d’un biosimilaire par rapport au produit de référence ?

Ils sont aussi efficaces l’un que l’autre, comme l’ont démontré de nombreux essais cliniques et tel que l’a certifié Swissmedic. En raison de leur origine biologique, les biosimilaires peuvent varier légèrement d’un cycle de production à l’autre, mais les variations restent très limitées et n’influencent en rien la sécurité, l’efficacité et la qualité des produits

Y a-t-il une différence de prix entre un biosimilaire et le produit original ? Le biosimilaire est-il remboursé par les assurances ?

Selon l’Office fédéral de la santé publique (OFSP), les biosimilaires doivent généralement coûter au moins 25% de moins que leurs produits de référence au moment de leur commercialisation (à part quelques exceptions). Les biosimilaires sont remboursés par les assurances exactement de la même manière que leurs produits de référence.

Comment et pourquoi devrais-je utiliser un biosimilaire au lieu du produit original ? Pourquoi devrais-je changer de médicament ?

L’importante différence de prix entre les biosimilaires et les produits originaux permet de réaliser des économies substantielles et d’améliorer l’efficacité financière de notre système de santé. À terme, cela signifie que davantage de personnes pourront bénéficier des nouvelles thérapies à un prix raisonnable.

Où puis-je trouver des informations supplémentaires et détaillées sur vos produits biosimilaires et leur utilisation ?

Pour de plus amples informations sur nos produits, n’hésitez pas à nous contacter ou à consulter le site Internet de Swissmedic. Vous pourrez également trouver des informations utiles sur les sites de nos entreprises partenaires.